别再说不会看术后免疫组化了，这前言给你理清！

是较长时间RX-重要的修补形式，当RX-细胞可能会拷贝、mRNA和译文时，可能可能会经常出现DNA的错配，MMR 的发挥作用就是识别错配的DNA，通过转化使之恢复较长时间或兼具较长时间的功能。

当 MMR 性状遭遇胚系突变或甲基化时将引发 MMR 功能上升, 引致 DNA 数列中的的DNA错配、缺失或抽出不会被修补，即可引起微卫星不稳可知分析 (microsatellite instability, MSI)。

形态学：

MutS 家系：主要仅限于 MSH2、MSH3 和 MSH6；

MutL 家系：主要仅限于 MLH1、MLH3、PMS1 和 PMS2。其中的 MLH1、MSH2、MSH6 及 PMS2 是 MMR 的主导受体。

MMR 受体缺失流行病学广泛应用：

计算娆乳腺癌化疗副作用及病状的当前；

可知时 Lynch 症。

参考文献

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排版：张洁

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